ვირუსებიკლასიფიცირებულია გენეტიკური მასალის ტიპის, რეპლიკაციის რეჟიმების, სტრუქტურული ცილების (კაფსიდების) სტრუქტურისა და ადგილმდებარეობის მიხედვით, აგრეთვე კონვერტის არსებობის ან არარსებობის მიხედვით.

დნმ ვირუსების გენეტიკური სტრუქტურა და რეპლიკაციის გზები. ისინი შეიძლება იყოს მხოლოდ ორჯაჭვიანი ან ერთჯაჭვიანი. პირველი მოიცავს ჩუტყვავილას ვირუსს, ჰერპესის ვირუსებს, ადენოვირუსებს, პაპოვავირუსებს და პოლიომავირუსებს. ბოლო ორი ვირუსი იწვევს კეთილთვისებიანი (მეჭეჭების) და ავთვისებიანი (საშვილოსნოს ყელის კიბო) სიმსივნეების განვითარებას. B ჰეპატიტის ვირუსი ნაწილობრივ ორმაგი და ერთჯაჭვიანია. ერთჯაჭვიანი ვირუსები მოიცავს პარვოვირუსებს, რომლებიც იწვევენ ინფექციურ ერითემას.

რეპლიკაცია დნმ ვირუსებიჩვეულებრივ ხდება მასპინძელი უჯრედების ბირთვში და თან ახლავს პოლიმერაზების წარმოება, რომლებიც ამრავლებენ ვირუსულ დნმ-ს. უფრო მეტიც, ეს უკანასკნელი ყოველთვის არ არის ინტეგრირებული მასპინძლის ქრომოსომულ დნმ-ში.

რნმ ვირუსები. ეს ვირუსები შეიცავენ ერთჯაჭვიან რნმ-ს, მაგრამ განსხვავდებიან რეპროდუქციის სტრატეგიით (შეიცავს პლუს-ერთჯაჭვიან რნმ-ს და მინუს ერთჯაჭვიან რნმ-ს). პლუს ერთჯაჭვიანი ვირუსებში რნმ ითარგმნება სტრუქტურულ ცილებად და ემსახურება როგორც შაბლონს (mRNA) რნმ-დამოკიდებული რნმ პოლიმერაზასთვის.

მინუს ერთჯაჭვიანი ვირუსები შეიცავს საკუთარ თავს რნმ-დამოკიდებული რნმ პოლიმერაზა, წარმოებული mRNA ვირუსის გენომის საფუძველზე. ეს უკანასკნელი, თავის მხრივ, შეიძლება იყოს შაბლონი ვირუსული (მინუს ერთჯაჭვიანი) რნმ-ის წარმოებისთვის.

რეტროვირუსებს აქვთ პლიუს ერთჯაჭვიანი რნმ, რომელსაც არ შეუძლია იმოქმედოს როგორც mRNA. ის „გადაწერილია“ დნმ-ზე საპირისპირო ტრანსკრიპტაზის გამოყენებით და ინტეგრირებულია მასპინძლის დნმ-ში. შემდგომი ტრანსკრიფცია mRNA და ვირუსული რნმ-ის ფორმირებისთვის კონტროლდება მასპინძელი უჯრედის ტრანსკრიპტაზას მიერ.

ვირუსის კაფსიდების სტრუქტურა. ვირუსული ნუკლეინის მჟავა დაფარულია ცილის გარსით, რომელიც შედგება განმეორებადი ერთეულებისგან (კაფსიდი) იკოსაედრული (კუბური) ან სპირალური ტიპის სიმეტრიით. იკოსაედრული სიმეტრიის მქონე ვირუსულ კაფსიდებს თითქმის სფერული ფორმა აქვთ. სპირალური ტიპის სიმეტრია დამახასიათებელია რნმ ვირუსებისთვის, რომელთა კაფსიდები გარს აკრავს სპირალში განლაგებულ ნუკლეინის მჟავას.

კაფსიდი შედგება განმეორებადი კომპონენტებისგან ( კაფსომერები), მცირდება მისი მაკოდირებელი გენების რაოდენობა, რაც ხელს უწყობს ვირუსის შეკრების პროცესს.

ვირუსის გარსი. ზოგიერთ შემთხვევაში, ვირუსის ნუკლეინის მჟავა და კაფსიდური ცილები (ნუკლეოკაფსიდი) გარშემორტყმულია ლიპიდური გარსით, რომელიც შედგება მასპინძელი უჯრედის კომპონენტებისგან ან ბირთვული გარსებისგან. მასპინძელი უჯრედის მემბრანა მოდიფიცირებულია ვირუსით კოდირებული პროტეინებით ან გლიკოპროტეინებით, რომლებიც მოქმედებენ როგორც რეცეპტორები სხვა მასპინძელი უჯრედებისთვის. გარსით დაფარული ვირუსები მგრძნობიარეა ნივთიერებების მოქმედების მიმართ, რომლებიც ხსნიან ლიპიდურ მემბრანას (მაგალითად, ეთერებს).

ვირუსები ქმნიან დამოუკიდებელ სამეფოს (Vira) და აქვთ შემდეგი მახასიათებლები:

გენომი წარმოდგენილია ერთი ნუკლეინის მჟავით - დნმ ან რნმ (შესაბამისად, გამოიყოფა 2 ქვესამეფო - რიბოვირუსები და დეოქსირიბოვირუსები).

არაუჯრედული სტრუქტურა. ნუკლეინის მჟავა დაფარულია ცილის გარსით -კაფსიდი, კაფსომერებირომელიც შედგება ცალკეული ქვედანაყოფებისგან - (ჩვეულებრივ შედგება 5-6 პოლიპეპტიდისგან). კაფსიდი ნუკლეინის მჟავასთან ერთად წარმოიქმნებანუკლეოკაფსიდი. ეს სტრუქტურა აქვთ მარტივ ვირუსებს (პოლიომიელიტის ვირუსები, ადენოვირუსები და სხვ.). კომპლექსურ ვირუსებს აქვთ გარე გარსი -სუპერკაფსიდი,

რომელიც შეიცავს ლიპიდებს, გლიკოლიპიდებს. სუპერკაფსიდი წარმოიქმნება ნაწილობრივ მასპინძელი უჯრედის მიერ.

ცილის სინთეზირების სისტემების არარსებობა (ადსორბციის, განაწილების, დნმ- და რნმ-დამოკიდებული პოლიმერაზების ფერმენტების არსებობისას).

გამრავლების სპეციალური (დისუნქციური) მეთოდი: ვირუსის ცილები სინთეზირდება დაზარალებული უჯრედის რიბოსომებზე, სხვა ადგილებში - ვირუსის ნუკლეინის მჟავა, შემდეგ ხდება ვირუსული ნაწილაკების შეკრება.

მცირე ზომები;

მცირე ვირუსები (პოდიოვირუსი და სხვ.) - 25-30 ნმ (ნანომეტრი); საშუალო (გრიპის ვირუსი და სხვ.) - 50-125 ნმ; დიდი (ვარიოლას ვირუსი) - 150-200 ნმ. 7. ფილტრაცია (გავლა ბაქტერიულ ფილტრებში). 8. კრისტალიზაცია (ბალასტური ნივთიერებებისგან გაწმენდილი უჯრედგარე ვირუსები,

ვირიონები, შეუძლია კრისტალების ფორმირება). 9. ვირიოიდების ფორმა (არსებობს ღეროს ფორმის - yცოფის ვირუსი და ა.შ., პოლიედრონის სახით, იკოსაედონი - ადენოვირუსებისთვის, კუბურიფორმები - ვარიოლას ვირუსში, სფერული -გრიპის ვირუსებში

კაპიტირება (სპერმის მსგავსი) - ბაქტერიოფაგები).ლაბორატორიული ცხოველების სხეულში: თაგვები (მოზრდილები და ძუძუმწოვრები), კურდღლები, მაიმუნები ჩვეულებრივ ინფიცირდებიან (ინტრამუსკულარული, ინტრანაზალური, ინტრაპერიტონეალური, ინტრაცერებრალური, რქოვანაზე). 9-12 დღის ქათმის ემბრიონებზე: ყველაზე ხშირად კულტივირებულია ემბრიო-ალანტოურ გარსზე, ნაკლებად ხშირად - ალანტოურ ან ამნიონურ ქვექსელში. უჯრედულ კულტურაში: უფრო ხშირად გამოიყენება ერთფენიანი ქსოვილის კულტურააქტიურად გამრავლებული უჯრედებიდან. უჯრედები იზრდება ბუნებრივ საკვებ გარემოზე (ემბრიონის ექსტრაქტები, ცხენი, ადამიანის შრატი), ფერმენტული ცილის ჰიდროლიზატები (ლაქტალბუმინის ტრიპტიური ჰიდროლიზატი), სინთეზურ გარემოზე (მაგალითად, საშუალო 199, რომელიც შედგება 63 კომპონენტისგან, მათ შორის ამინომჟავები, ვიტამინები, გლუკოზა. მარილები, ადამიანის შრატი, ფენოლის წითელი მაჩვენებელი). გამოიყენება უჯრედული კულტურების შემდეგი სახეობები: პირველადი ტრიფსინირებული (ჩვეულებრივ ქათმის ემბრიონის ფიბრობლასტები; ისინი არ ერწყმის ერთმანეთს და ყოველთვის უნდა მომზადდეს დროულად; მინუსი არის არასტანდარტული); გადანერგვადი (იგივეა ყველა ლაბორატორიაში, რადგან ისინი უჯრედების სპეციფიკური კლონია, მაგალითად, უჯრედები პორტალური ქსოვილები- ადამიანის ამნიონი, ღორის ემბრიონის თირკმელები; უჯრედები სიმსივნური ქსოვილებიდან - HeLa (საშვილოსნოს ყელის კიბოს უჯრედები), HEp-2 და სხვ.; ამ ჯგუფის მინუსი არის ის, რომ უჯრედები ხშირად სპონტანურად დეგენერაციას განიცდიან, ხდებიან ატიპიური, პოლიპლოიდები და ასევე სპონტანურად ინფიცირდებიან ლატენტური ვირუსებითა და მიკოპლაზმებით); ნახევრად უწყვეტი დიპლოიდური (მაგალითად, დიპლოიდური ადამიანის ფილტვის უჯრედები; ისინი სტაბილურია, არ სპონტანურად გადაგვარდება და არ არის დაბინძურებული ვირუსებითა და მიკოპლაზმებით).

გამოირჩევა ვირუსული ინფექციების შემდეგი ფორმები. აბორტული ინფექცია (წარმოიქმნება არარეაგირებულ იმუნურ ორგანიზმში): ვირუსი ან არ აღწევს უჯრედში, ან შეღწევის შემდეგ კვდება და გამოიდევნება უჯრედიდან. პროდუქტიული ინფექცია: ვირუსი ადსორბირდება მგრძნობიარე უჯრედებზე და აღწევს უჯრედში მისი მემბრანის ჩაძირვით ვირუსით შიგნით, უჯრედის ციტოპლაზმაში ( ვირო-რექსისი); მიღებულ ფაგოსომაში ვირუსის ნუკლეინის მჟავა თავისუფლდება ცილოვანი გარსებისგან („ვირუსის გაშიშვლება“); საბოლოო გაშიშვლების შემდეგ, ვირუსის ნუკლეინის მჟავა, რომელიც შევიდა უჯრედში, ცვლის უჯრედული გენომის ფუნქციონირებას და უჯრედის შესაბამის მეტაბოლურ სისტემებს. გამრავლებისთვისვირუსი; შედეგად მიღებული ვირუსული ნაწილაკები ტოვებენ უჯრედს და შეიჭრებიან მეზობელ უჯრედებში. ხშირად ეს ურთიერთქმედება უჯრედის სიკვდილით სრულდება ამ პროცესს უწოდებენ ციტოპათიურიმოქმედება(CPD). CPD-ის ადრეული ნიშანი არის მიტოზის შეწყვეტა; უჯრედი დროებით შეშუპებულია, შემდეგ ხდება დეფორმაცია, ნაოჭდება, უფრო ინტენსიურად იღებება, იშლება შუშა (კულტურებში) და კვდება. ზოგჯერ, სიკვდილამდე უჯრედები იქმნება სიმპლასტები(შერწყმული მრავალბირთვიანი უჯრედები). ვიროგენეზი: ვირუსის ნუკლეინის მჟავა, რომელიც შევიდა უჯრედში, ინკორპორირებულია (ინტეგრირებულია) მასპინძელი უჯრედის დნმ-ში (როგორც ზომიერი ფაგის შემთხვევაში) და ფორმაში. პროვირუსიარსებობს უჯრედში და გადაეცემა მის შთამომავლობას. ვიროგენეზის ფენომენი დამახასიათებელია როგორც დნმ-ის, ასევე რნმ ვირუსებისთვის, ვინაიდან ეს უკანასკნელი ფლობს ფერმენტს საპირისპირო ტრანსკრიპტაზა(მაგალითად, რეტროვირუსები).

ვირუსების თანამედროვე კლასიფიკაცია ეფუძნება მთელ რიგ მახასიათებლებს, მათ შორის: ნუკლეინის მჟავას ტიპს, კაფსომერების რაოდენობას, სუპერკაფსიდის არსებობას, ეთერზე მგრძნობელობას, მგრძნობიარე მასპინძლების დიაპაზონს, პათოგენურობას, გეოგრაფიულ განაწილებას და ა.შ.

ანტივირუსული იმუნიტეტის თვისებები. ვირუსული ინფექციების მიმართ იმუნიტეტი შეიძლება გამოწვეული იყოს შემდეგი ფაქტორებით. ბუნებრივი რეზისტენტობის ფაქტორები: უჯრედების უპასუხისმგებლობა (ფილოგენეზის შედეგად ადამიანი იმუნურია ცხოველთა და მცენარეთა მრავალი ვირუსული დაავადების მიმართ); ინჰიბიტორები - მუკოპროტეინების ან ლიპოპროტეინების ბუნების ნივთიერებები, სტრუქტურულად იდენტური მგრძნობიარე უჯრედების რეცეპტორების (ისინი თავისუფლად ცირკულირებენ სისხლში და სხვა სითხეებში და ბლოკავენ ვირუსის ურთიერთქმედებას უჯრედთან); კომპლემენტი მონაწილეობს სპეციფიკური (იმუნური) ანტივირუსული პასუხის ფორმირებაში (ლიზოზიმი და სხვა ჰუმორული ფაქტორები არ თამაშობენ დამცავ როლს); ფაგოციტოზი არასრულია, მაგრამ ლეიკოციტები, რომლებშიც ვირუსი შეაღწია, წარმოქმნიან ინტერფერონს; ინტერფერონი სინთეზირდება უჯრედის მიერ ვირუსის შეღწევის შემდეგ, ის არასპეციფიკურად აფერხებს ნებისმიერი ვირუსის რეპროდუქციას, არღვევს ვირუსული ცილების სინთეზს რიბოზომებზე (ადამიანის სხეულში აქტიურია მხოლოდ ადამიანის ინტერფერონი, რომელსაც გამოიმუშავებს ადამიანის ლეიკოციტები, ან გენეტიკურად შემუშავებული ინტერფერონი - რეფერონი,წარმოებული Escherichia coli-ს მიერ, რომლის გენომში შეყვანილია ადამიანის ინტერფერონის გენი; ინტერფერონი ფართოდ გამოიყენება ვირუსული ინფექციების სამკურნალოდ და გადაუდებელი პროფილაქტიკისთვის); ცხელება (მაღალი ტემპერატურა არღვევს ვირუსების რეპროდუქციას); ასაკის ფაქტორი (მნიშვნელოვანია, მაგალითად, როტავირუსული ინფექციით, რომელიც ყველაზე ხშირად აზიანებს ბავშვებს); ენდოკრინული ფაქტორები (ბევრი ენდოკრინული ჯირკვლის ჰიპოფუნქცია ამძიმებს ვირუსული ინფექციების მიმდინარეობას); ექსკრეტორული სისტემის ფაქტორები (დახმარება ორგანიზმს ვირუსებისგან განთავისუფლებაში); უჯრედშიდა ჩანართების წარმოქმნას შესაძლოა ჰქონდეს დამცავი ეფექტი (გარნიერის სხეულები ჩუტყვავილაში, ბაბეს-ნეგრის სხეულები ცოფში).

შეძენილი ანტივირუსული იმუნიტეტის მახასიათებლები ზოგიერთ შემთხვევაში იწვევს მდგრად იმუნიტეტს (მაგალითად, წითელას შემდეგ), ზოგ შემთხვევაში - ხანმოკლე (რინოცეროზიტის შემდეგ). ვირუსული ინფექცია). ანტისხეულები მოქმედებენ მხოლოდ უჯრედგარე ვირუსებზე (ამიტომ ანტივირუსული იმუნოგლობულინებით მკურნალობა ტარდება ადრეულ ეტაპზე, სანამ ვირუსების დიდი ნაწილი არ შეაღწევს უჯრედებში). უჯრედები, რომლებშიც ვირუსები შეაღწიეს, ვირუსზე დამოკიდებული სინთეზირდება ანტიგენებიდა გახდეს უცხო ორგანიზმისთვის, რაც იწვევს მათ განადგურებას T-მკვლელების მიერ. ადგილობრივი უჯრედების წინააღმდეგობა ასევე მნიშვნელოვანია დამცავ რეაქციებში (მაგალითად, პოლიომიელიტის მიმართ იმუნური ადამიანში, ნერვული ქსოვილისა და კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის უჯრედები, რომელთა მიმართაც პოლიოვირუსს აქვს ტროპიზმი, რეზისტენტული ხდება ვირუსის მიმართ). სეკრეტორული იმუნოგლობულინები (slgA) ლორწოვან გარსებზე ადგილობრივი იმუნიტეტის მთავარი რგოლია. ვაქცინაცია (ვირუსული ვაქცინებით) ქმნის არა მხოლოდ სპეციფიკურ იმუნიტეტს კონკრეტული ვირუსის მიმართ, არამედ აყალიბებს წინააღმდეგობას სხვა ვირუსების მიმართ (ასტიმულირებს არა მხოლოდ ანტისხეულების წარმოებას და მკვლელი T-უჯრედების წარმოქმნას, არამედ ინტერფერონის გამომუშავებას).

ვირუსების მორფოლოგია და სტრუქტურა შესწავლილია გამოყენებით ელექტრონული მიკროსკოპი, ვინაიდან მათი ზომები მცირეა და შედარებულია ბაქტერიული გარსის სისქესთან.

ვირიონების ფორმა შეიძლება იყოს განსხვავებული: ღეროს ფორმის (თამბაქოს მოზაიკის ვირუსი), ტყვიის ფორმის (ცოფის ვირუსი), სფერული (პოლიომიელიტის ვირუსები, აივ), სპერმის ფორმის (ბევრი ბაქტერიოფაგი) (ნახ. 8).

ბრინჯი. 8. ვირიონების ფორმები:

1 ჩუტყვავილას ვირუსი; 2 ჰერპესის ვირუსი; 3 ადენოვირუსი; 4 პაპოვავირუსი; 5 ჰეპადნავირუსი; 6 პარამიქსოვირუსი; 7 გრიპის ვირუსი; 8 კორონავირუსი; 9 არენავირუსი; 10 რეტროვირუსი;

ვირუსების ზომები განისაზღვრება ელექტრონული მიკროსკოპის, ულტრაფილტრაციის გამოყენებით ცნობილი ფორების დიამეტრის მქონე ფილტრებით და ულტრაცენტრფუგაციის გამოყენებით. ზოგიერთი ყველაზე პატარა ვირუსი არის პოლიომიელიტისა და ფეხის და პირის ღრუს დაავადების ვირუსები (დაახლოებით 20 ნმ), ცირკოვირუსები (16 ნმ) და ყველაზე დიდი ვარიოლას ვირუსი (დაახლოებით 350 ნმ). ვირუსებს აქვთ უნიკალური გენომი, რადგან ისინი შეიცავს დნმ-ს ან რნმ-ს. აქედან გამომდინარე, განასხვავებენ დნმ-ის შემცველ და რნმ-ის შემცველ ვირუსებს. ისინი, როგორც წესი, ჰაპლოიდები არიან, რაც იმას ნიშნავს, რომ მათ აქვთ გენების ერთი ნაკრები. ვირუსების გენომი წარმოდგენილია სხვადასხვა ტიპის ნუკლეინის მჟავებით: ორჯაჭვიანი, ერთჯაჭვიანი, ხაზოვანი, წრიული, ფრაგმენტული.

არსებობს მარტივი ვირუსები (მაგალითად, პოლიომიელიტის ვირუსი) და რთული ვირუსები (მაგალითად, გრიპის ვირუსები, წითელას ვირუსები). მარტივ ვირუსებში ნუკლეინის მჟავა ასოცირდება ცილოვან გარსთან, რომელსაც ეწოდება კაფსიდი (ლათინური capsa შემთხვევაში). კაფსიდი შედგება კაფსომერების განმეორებითი მორფოლოგიური ქვედანაყოფებისგან. ნუკლეინის მჟავა და კაფსიდი ურთიერთქმედებენ ერთმანეთთან ნუკლეოკაფსიდის წარმოქმნით. კომპლექსურ ვირუსებში კაფსიდს აკრავს დამატებითი ლიპოპროტეინის გარსი, სუპერკაფსიდი (მასპინძელი უჯრედის მემბრანული სტრუქტურების წარმოებული), რომელსაც აქვს „შპიკები“. კაფსიდი და სუპერკაფსიდი იცავს ვირიონებს გარემოს გავლენისგან, განსაზღვრავს სელექტიურ ურთიერთქმედებას (ადსორბციას) უჯრედებთან და განსაზღვრავს ვირიონების ანტიგენურ და იმუნოგენურ თვისებებს. ვირუსების შიდა სტრუქტურებს ბირთვი ეწოდება.

ვირიონებს ახასიათებთ კაფსიდის სიმეტრიის სპირალური, კუბური და რთული ტიპები. სიმეტრიის ხვეული ტიპი განპირობებულია ნუკლეოკაფსიდის ხვეული სტრუქტურით, ვირუსული ნუკლეინის მჟავის შემცველი კაფსიდიდან იზომეტრიული ღრუ სხეულის კუბური წარმოქმნით.

ჩვეულებრივი ვირუსების გარდა ცნობილია ეგრეთ წოდებული არაკანონიკური ვირუსებიც: პრიონები, ცილის ინფექციური ნაწილაკები ფიბრილების სახით 10-20 x 100-200 ნმ ზომის. პრიონები, როგორც ჩანს, არიან როგორც ინდუქტორები, ასევე ავტონომიური გენის პროდუქტები ადამიანებში ან ცხოველებში და იწვევენ მათში ენცეფალოპათიას ნელი ვირუსული ინფექციის პირობებში (კრეიცფელდტ-იაკობის დაავადება, კურუ და ა.შ.). სხვა უჩვეულო აგენტები, რომლებიც მჭიდრო კავშირშია ვირუსებთან არის ვიროიდები, მცირე წრიული რნმ-ის მოლეკულები, რომლებიც არ შეიცავს პროტეინს და იწვევენ დაავადებებს მცენარეებში.

მიკრობიოლოგია: ლექციის ჩანაწერები ქსენია ვიქტოროვნა ტკაჩენკო

1. ვირუსების მორფოლოგია და სტრუქტურა

ვირუსები არის მიკროორგანიზმები, რომლებიც ქმნიან ვირას სამეფოს.

გამორჩეული თვისებები:

2) არ აქვთ საკუთარი ცილოვან-სინთეზური და ენერგეტიკული სისტემები;

3) არ აქვთ ფიჭური ორგანიზაცია;

4) აქვს გამრავლების განცალკევებული (გამოყოფილი) მეთოდი (ცილებისა და ნუკლეინის მჟავების სინთეზი ხდება სხვადასხვა ადგილას და სხვადასხვა დროს);

6) ვირუსები გადის ბაქტერიულ ფილტრებში.

ვირუსები შეიძლება არსებობდეს ორი ფორმით: უჯრედგარე (ვირიონი) და უჯრედშიდა (ვირუსი).

ვირიონების ფორმა შეიძლება იყოს:

1) მრგვალი;

2) ღეროს ფორმის;

3) რეგულარული მრავალკუთხედების სახით;

4) ძაფის მსგავსი და ა.შ.

მათი ზომები მერყეობს 15-18-დან 300-400 ნმ-მდე.

ვირიონის ცენტრში არის ვირუსული ნუკლეინის მჟავა, დაფარული ცილის გარსით - კაფსიდით, რომელსაც აქვს მკაცრად მოწესრიგებული სტრუქტურა. კაფსიდის გარსი შედგება კაფსომერებისგან. ნუკლეინის მჟავა და კაფსიდის გარსი ქმნიან ნუკლეოკაფსიდს.

კომპლექსურად ორგანიზებული ვირიონების ნუკლეოკაფსიდი დაფარულია გარე გარსით - სუპერკაფსიდით, რომელიც შეიძლება შეიცავდეს ბევრ ფუნქციურად განსხვავებულ ლიპიდურ, ცილოვან და ნახშირწყლოვან სტრუქტურას.

დნმ და რნმ ვირუსების სტრუქტურა ძირეულად არ განსხვავდება სხვა მიკროორგანიზმების NK-სგან. ზოგიერთი ვირუსი შეიცავს ურაცილს დნმ-ში.

დნმ შეიძლება იყოს:

1) ორჯაჭვიანი;

2) ერთჯაჭვიანი;

3) ბეჭედი;

4) ორჯაჭვიანი, მაგრამ ერთი მოკლე ჯაჭვით;

5) ორმაგი ჯაჭვი, მაგრამ ერთი უწყვეტი და მეორე ფრაგმენტული ჯაჭვებით.

რნმ შეიძლება იყოს:

1) ერთი ძაფი;

2) ხაზოვანი ორჯაჭვიანი;

3) ხაზოვანი ფრაგმენტული;

4) ბეჭედი;

ვირუსული ცილები იყოფა:

1) გენომური – ნუკლეოპროტეინები. უზრუნველყოს ვირუსული ნუკლეინის მჟავების რეპლიკაცია და ვირუსის რეპროდუქციის პროცესები. ეს არის ფერმენტები, რის გამოც იზრდება მშობელი მოლეკულის ასლების რაოდენობა, ანუ ცილები, რომელთა დახმარებითაც ხდება მოლეკულების სინთეზირება ნუკლეინის მჟავას მატრიცაზე, რომელიც უზრუნველყოფს გენეტიკური ინფორმაციის განხორციელებას;

2) კაფსიდის გარსის ცილები მარტივი პროტეინებია თვითშეკრების უნარით. ისინი ქმნიან გეომეტრიულად რეგულარულ სტრუქტურებს, რომლებშიც გამოიყოფა სიმეტრიის რამდენიმე სახეობა: სპირალური, კუბური (ქმნიან რეგულარულ მრავალკუთხედებს, სახეების რაოდენობა მკაცრად მუდმივია) ან შერეული;

3) სუპერკაფსიდური გარსის ცილები არის რთული პროტეინები მრავალფეროვანი ფუნქციებით. მათი გამო ხდება ვირუსების ურთიერთქმედება მგრძნობიარე უჯრედთან. შეასრულეთ დამცავი და რეცეპტორული ფუნქციები.

სუპერკაფსიდის გარსის ცილებს შორისაა:

ა) ანკერის ცილები (ერთი ბოლო მდებარეობს ზედაპირზე, მეორე კი ღრმად მიდის; ისინი უზრუნველყოფენ ვირიონის კონტაქტს უჯრედთან);

ბ) ფერმენტები (შეიძლება გარსების განადგურება);

გ) ჰემაგლუტინინები (იწვევენ ჰემაგლუტინაციას);

დ) მასპინძელი უჯრედის ელემენტები.

წიგნიდან სახეობების წარმოშობა ბუნებრივი გადარჩევით ან საყვარელი ჯიშების შენარჩუნება სიცოცხლისთვის ბრძოლაში დარვინ ჩარლზის მიერ

მორფოლოგია. ჩვენ ვნახეთ, რომ ერთი კლასის წევრები, განურჩევლად ცხოვრების წესისა, ორგანიზაციის გენერალურ გეგმაში ერთმანეთის მსგავსია. ეს მსგავსება ხშირად გამოიხატება ტერმინით „ტიპის ერთიანობა“ ან იმის მითითებით, რომ გარკვეულ ნაწილებსა და ორგანოებს აქვთ სხვადასხვა სახისერთი და იგივე

წიგნიდან ნეიროფიზიოლოგიის საფუძვლები ავტორი შულგოვსკი ვალერი ვიქტოროვიჩი

გლია - მორფოლოგია და ფუნქცია ადამიანის ტვინი შედგება ასობით მილიარდი უჯრედისგან, ნერვული უჯრედები (ნეირონები) არ შეადგენენ უმრავლესობას. ნერვული ქსოვილის მოცულობის უმეტესი ნაწილი (თავის ტვინის ზოგიერთ უბანში 9/10-მდე) უკავია გლიურ უჯრედებს (ბერძნულიდან: წებო). საქმე იმაშია რომ

წიგნიდან მიკრობიოლოგია: ლექციის ჩანაწერები ავტორი ტკაჩენკო ქსენია ვიქტოროვნა

ლექცია No2. ბაქტერიების მორფოლოგია და ულტრასტრუქტურა 1. ბაქტერიული უჯრედის სტრუქტურის თავისებურებები. ძირითადი ორგანელები და მათი ფუნქციები განსხვავება ბაქტერიებსა და სხვა უჯრედებს შორის1. ბაქტერიები პროკარიოტებია, ანუ ცალკე ბირთვი არ აქვთ.2. ბაქტერიების უჯრედულ კედელში

წიგნიდან მიკრობიოლოგია ავტორი ტკაჩენკო ქსენია ვიქტოროვნა

3. ვირუსების კულტივაცია ვირუსების გაშენების ძირითადი მეთოდები: 1) ბიოლოგიური - ლაბორატორიული ცხოველების ინფექცია. როდესაც ცხოველი ინფიცირდება ვირუსით, ის ავადდება. თუ დაავადება არ განვითარდა, მაშინ პათოლოგიური ცვლილებები შეიძლება გამოვლინდეს გაკვეთის დროს. ცხოველებში

წიგნიდან ზოგადი ეკოლოგია ავტორი ჩერნოვა ნინა მიხაილოვნა

1. მორფოლოგია და კულტურული თვისებები პათოგენი მიეკუთვნება Carinobakterium-ის გვარს, სახეობას C. difteria ეს არის წვრილი ღეროები, სწორი ან ოდნავ მოხრილი, გრამდადებითი. მათ ახასიათებთ გამოხატული პოლიმორფიზმი. ბოლოებში არის კლუბისებური გასქელება - ვოლუტინის მეტაქრომატული მარცვლები.

წიგნიდან ბიოლოგია [სრული საცნობარო წიგნი ერთიანი სახელმწიფო გამოცდისთვის მოსამზადებლად] ავტორი ლერნერი გეორგი ისააკოვიჩი

1. მორფოლოგია და კულტურული თვისებები პათოგენი მიეკუთვნება Mycobakterium-ის გვარს, სახეობას M. tuberculesis. უჯრედის კედელი გარშემორტყმულია გლიკოპეპტიდების ფენით, რომელსაც ეწოდება მიკოზიდები (მიკროკაფსულები).

წიგნიდან მოგზაურობა მიკრობების ქვეყანაში ავტორი ბეტინა ვლადიმირ

4. ბაქტერიების მორფოლოგია, ძირითადი ორგანოები ბაქტერიების ზომები მერყეობს 0,3-0,5-დან 5-10 მიკრონიდან გამომდინარე, ბაქტერიები იყოფა კოკებად, ღეროებად და ხვეულ უჯრედებში. ძირითადი ორგანელები: (ნუკლეოიდი, ციტოპლაზმა, რიბოსომები, ციტოპლაზმური

წიგნიდან ფაქტების უახლესი წიგნი. ტომი 1. ასტრონომია და ასტროფიზიკა. გეოგრაფია და დედამიწის სხვა მეცნიერებები. ბიოლოგია და მედიცინა ავტორი კონდრაშოვი ანატოლი პავლოვიჩი

5. ბაქტერიების მორფოლოგია, დამატებითი ორგანელები Villi (pili, fimbriae) არის თხელი ცილის გამონაზარდები უჯრედის კედლის ზედაპირზე. Comon pili პასუხისმგებელია ბაქტერიების გადაბმაზე მაკროორგანიზმის უჯრედების ზედაპირზე. ისინი დამახასიათებელია გრამდადებითი ბაქტერიებისთვის.

წიგნიდან Clematis ავტორი ბესკარავაინაია მარგარიტა ალექსეევნა

10. ვირუსების მორფოლოგია, ვირუს-უჯრედული ურთიერთქმედების სახეები ვირუსები არის მიკროორგანიზმები, რომლებიც ქმნიან ვირუსის სამეფოს: ვირუსები შეიძლება არსებობდეს ორი ფორმით: უჯრედშორისი (ვირიონი) ფორმის,

წიგნიდან შემთხვევითობის ლოგიკა [ბიოლოგიური ევოლუციის ბუნებისა და წარმოშობის შესახებ] ავტორი კუნინი ევგენი ვიქტოროვიჩი

თავი 6. ორგანიზმების ადაპტიური მორფოლოგია ცხოველებისა და მცენარეების გარემოსთან ადაპტაციებს შორის მნიშვნელოვან როლს თამაშობს მორფოლოგიური ადაპტაცია, ანუ გარე სტრუქტურის ისეთი მახასიათებლები, რომლებიც ხელს უწყობენ ორგანიზმების გადარჩენას და წარმატებულ ფუნქციონირებას ნორმალურ პირობებში.

ავტორის წიგნიდან

ავტორის წიგნიდან

ინფექციური რნმ და ვირუსების რეკონსტრუქცია მტკიცებულება, რომ ვირუსული რნმ არის გენეტიკური მასალა, მოგვაწოდა იგივე TMV. უპირველეს ყოვლისა, მეცნიერებმა მოახერხეს TMV ნაწილაკების შეცვლა მათი შემადგენლობიდან ცილოვანი კომპონენტის გამორიცხვით. ამ მდგომარეობაში, ვირუსები

ავტორის წიგნიდან

ვირუსების საფრთხე ვირუსების შესახებ ერთ-ერთ წიგნს ძალიან სწორად აქვს სათაური „ვირუსები - სიცოცხლის მტრები“. და არა მხოლოდ გრიპის ვირუსები, არამედ სხვა ვირუსები, რომლებიც აინფიცირებს ადამიანებს, პასუხისმგებელია ათიათასობით და, შესაძლოა, მილიონობით ადამიანის სიცოცხლეზე. ეს

ავტორის წიგნიდან

ავტორის წიგნიდან

Clematis Clematis-ის მორფოლოგია და ბიოლოგია? მრავალწლიანი, უმეტესად ფოთლოვანი, იშვიათად მარადმწვანე, ფესვთა სისტემა. სექსუალურ კლემატებს აქვთ ორი ძირითადი ტიპის ფესვთა სისტემა: ფესვიანი და ბოჭკოვანი. შეზღუდული მორწყვით (სამხრეთით)

ავტორის წიგნიდან

თავი 10 ვირუსების სამყარო და მისი ევოლუცია ტრანს. G. Janus ვირუსები აღმოაჩინეს, როგორც რაღაც სრულიად გამორჩეული, კერძოდ, ინფექციური აგენტების უჩვეულო მრავალფეროვნება და, შესაძლოა, სპეციალური სახის ტოქსინი, რომელიც იწვევს მცენარეთა დაავადებებს, მაგალითად, თამბაქოს მოზაიკა. ვინაიდან ეს აგენტები

ვირუსების მორფოლოგია და სტრუქტურა შესწავლილია ელექტრონული მიკროსკოპის გამოყენებით, რადგან მათი ზომები მცირეა და შედარებულია ბაქტერიული გარსის სისქესთან. ვირიონების ფორმა შეიძლება იყოს განსხვავებული: ღეროს ფორმის (თამბაქოს მოზაიკის ვირუსი), ტყვიის ფორმის (ცოფის ვირუსი), სფერული (პოლიომიელიტის ვირუსები, აივ), სპერმის ფორმის (ბევრი ბაქტერიოფაგი).

ვირუსების ზომები განისაზღვრება ელექტრონული მიკროსკოპის, ულტრაფილტრაციის გამოყენებით ცნობილი ფორების დიამეტრის მქონე ფილტრებით და ულტრაცენტრფუგაციის გამოყენებით. ერთ-ერთი ყველაზე პატარა ვირუსია პოლიომიელიტის ვირუსი (დაახლოებით 20 ნმ), ყველაზე დიდი არის ჩუტყვავილა (დაახლოებით 350 ნმ).

არსებობს მარტივი ვირუსები (მაგალითად, პოლიომიელიტის ვირუსი) და რთული ვირუსები (მაგალითად, გრიპის ვირუსები, წითელას ვირუსები). მარტივ ვირუსებში ნუკლეინის მჟავა ასოცირდება ცილოვან გარსთან, რომელსაც ეწოდება კაფსიდი (ლათინური capsa - case). კაფსიდი შედგება განმეორებადი მორფოლოგიური ქვედანაყოფებისგან - კაფსომერებისგან. ნუკლეინის მჟავა და კაფსიდი ურთიერთქმედებენ ერთმანეთთან ნუკლეოკაფსიდის წარმოქმნით. კომპლექსურ ვირუსებში, კაფსიდი გარშემორტყმულია დამატებითი ლიპოპროტეინების გარსით - სუპერკაფსიდი (მასპინძელი უჯრედის მემბრანული სტრუქტურების წარმოებული), რომელსაც აქვს "სპიკები". ვირიონებს ახასიათებთ სპირალური, კუბური და რთული ტიპის კაფსიდის სიმეტრია. სიმეტრიის ხვეული ტიპი განპირობებულია ნუკლეოკაფსიდის ხვეული სტრუქტურით, სიმეტრიის კუბური ტიპი განპირობებულია ვირუსული ნუკლეინის მჟავის შემცველი კაფსიდიდან იზომეტრიულად ღრუ სხეულის წარმოქმნით.

კაფსიდი და სუპერკაფსიდი იცავს ვირიონებს გარემოს გავლენისგან, განსაზღვრავს სელექტიურ ურთიერთქმედებას (ადსორბციას) უჯრედებთან და განსაზღვრავს ვირიონების ანტიგენურ და იმუნოგენურ თვისებებს. ვირუსების შიდა სტრუქტურებს უწოდებენ ბირთვს, ვირუსოლოგიაში გამოიყენება შემდეგი ტაქსონომიური კატეგორიები: ოჯახი (სახელი მთავრდება viridae-ზე), ქვეოჯახი (სახელი მთავრდება virinae-ზე), გვარი (სახელი მთავრდება ვირუსით).

თუმცა, გვარების და განსაკუთრებით ქვეოჯახების სახელები არ არის ჩამოყალიბებული ყველა ვირუსისთვის. ვირუსის ტიპს არ მიუღია ბინომიური სახელი, როგორც ბაქტერია.

ვირუსების კლასიფიკაცია ეფუძნება შემდეგ კატეგორიებს:

§ ნუკლეინის მჟავის ტიპი (დნმ ან რნმ), მისი სტრუქტურა, ძაფების რაოდენობა (ერთი ან ორი),

§ ვირუსული გენომის რეპროდუქციის თავისებურებები;

§ ვირიონების ზომა და მორფოლოგია, კაფსომერების რაოდენობა და სიმეტრიის ტიპი;

§ სუპერკაფსიდის არსებობა;

§ მგრძნობელობა ეთერისა და დეოქსიქოლატის მიმართ;

§ გამრავლების ადგილი საკანში;

§ ანტიგენური თვისებები და სხვ.

ვირუსები აინფიცირებენ ხერხემლიან და უხერხემლო ცხოველებს, ასევე მცენარეებსა და ბაქტერიებს. როგორც ადამიანის ინფექციური დაავადებების მთავარი გამომწვევი აგენტი, ვირუსები ასევე მონაწილეობენ კანცეროგენეზის პროცესებში და შეიძლება გადაეცეს სხვადასხვა გზით, მათ შორის პლაცენტის მეშვეობით (რუბელა ვირუსი, ციტომეგალოვირუსი და ა.შ.), რაც გავლენას ახდენს ადამიანის ნაყოფზე. მათ შეიძლება გამოიწვიოს პოსტინფექციური გართულებები - მიოკარდიტის, პანკრეატიტის, იმუნოდეფიციტის განვითარება და ა.შ.

ჩვეულებრივი ვირუსების გარდა ცნობილია ეგრეთ წოდებული არაკანონიკური ვირუსები - პრიონები - ცილის ინფექციური ნაწილაკები, რომლებიც წარმოადგენენ ცილოვანი ბუნების აგენტებს, რომლებსაც აქვთ ფიბრილების ფორმა 10,20x100,200 ნმ. პრიონები, როგორც ჩანს, არიან როგორც ინდუქტორები, ასევე ავტონომიური გენის პროდუქტები ადამიანებში ან ცხოველებში და იწვევენ მათში ენცეფალოპათიას ნელი ვირუსული ინფექციის პირობებში (კრეიცფელდტ-იაკობის დაავადება, კურუ და ა.შ.). სხვა უჩვეულო აგენტები, რომლებიც მჭიდრო კავშირშია ვირუსებთან არის ვიროიდები, წრიული, ზემოხვეული რნმ-ის მცირე მოლეკულები, რომლებიც არ შეიცავს პროტეინს და იწვევენ დაავადებებს მცენარეებში.